스타르가르트병(Stargardt disease)은 어린이, 청소년, 젊은 성인에게 영향을 미치는 드문 유전성 황반 변성 질환으로, 주로 중심 시력 상실이나 흐릿함을 유발합니다.
이 병은 ABCA4 또는 엘로블4 유전자 돌연변이에 의해 발생하며, 부모로부터 유전된 유전자 변이를 통해 나타납니다. 초기에는 중심 시야에 흐릿한 부분이나 어두운 반점이 나타나며, 빛에 민감하거나 색상 왜곡을 경험할 수 있습니다.
질병은 빠르게 진행되며, 완전 실명은 드물지만 시력 저하는 거의 모든 환자에게 발생합니다. 현재 스타르가르트병에 대한 치료법은 없습니다.
=인간극장 주인공=
연구 중인 치료법들(약물, 유전자 요법 등)이 있지만 시력 상실을 늦추는 방법에 초점을 맞추고 있습니다.금연, 햇빛 차단, 과도한 비타민 A 섭취 피하기 등이 증상 완화에 도움이 될 수 있습니다.
